Drugbank roxithromycin , coroxin

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Roxithromycin è un antibiotico macrolide semi-sintetico. E 'molto simile nella composizione, struttura chimica e meccanismo di azione di eritromicina, azitromicina o claritromicina. Roxithromycin impedisce ai batteri di crescere, interferendo con la loro sintesi proteica. Roxithromycin si lega alla subunità 50S del ribosoma batterico, e quindi inibisce la traslocazione di peptidi. Roxithromycin ha simile spettro antimicrobico come eritromicina, ma è più efficace contro alcuni batteri gram-negativi, in particolare Legionella pneumophila. Può trattamento delle vie respiratorie, urinarie e infezioni dei tessuti molli. Non è disponibile negli Stati Uniti, ma è disponibile in Australia. Struttura per DB00778 (Roxithromycin) Approvato prescrizione Prodotti Approvato prescrizione generici Prodotti Approvato sui prodotti contatore Huipusen Medical Technology biologica Lamellatura Aimo farmaceutica Shandong Dayin Yanghai Bio-Pharmaceutical Co. Tianji farmaceutica biologica Zhangshu Santai farmaceutica Suzhou Chung-Hwa chimica e farmaceutica industriale Xi'an Detian Pharmaceutical Co. Yabo Pharmaceutical Co. Lanling farmaceutica Produzione Fiume Yangtze Pharma IPCA Laboratories Ltd. Media: 837.0465 monoisotopico: 836,524,569772 millions Questo composto appartiene alla classe dei composti organici noti come macrolidi e analoghi. Questi sono composti organici contenenti un anello lattone di almeno dodici membri. macrolide zucchero amino desosamine amino saccaride oxane monosaccharide saccaride alcol terziario Terziario ammina alifatica ammina terziaria alcol secondario polyol ossima etere lactone estere di acido carbossilico 1,2-diolo 1,2-amminoalcol Oxacycle composti Organoheterocyclic L'acido monocarbossilico o derivati Etere dialchil etere derivato di acido carbossilico Acetale idrocarburi derivato composti Organooxygen composti Organonitrogen gruppo carbonile Amine alcol composti alifatici eteromonociclico composti alifatici eteromonociclico Usato per il trattamento delle vie respiratorie, urinarie e infezioni dei tessuti molli. Roxithromycin è un antibiotico macrolide semi-sintetico. E 'molto simile nella composizione, struttura chimica e meccanismo di azione di eritromicina, azitromicina o claritromicina. Roxithromycin ha la seguente spettro antibatterico in vitro. Streptococcus agalactiae. Streptococcus pneumoniae (pneumococco), Neisseria meningitidis (meningococco), Listeria monocytogenes. Mycoplasma pneumoniae. Chlamydia trachomatis. Ureaplasma urealyticum. Legionella pneumophila. Helicobacter (Campylobacter), Gardnerella vaginalis. Bordetella pertussis. Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis), e Haemophilus ducreyi. Roxithromycin è altamente concentrato nei leucociti polimorfonucleati e macrofagi, raggiungendo concentrazioni intracellulari superiori a quelle di fuori della cellula. Roxithromycin migliora l'adesivo e funzioni chemiotattica di queste cellule che, in presenza di infezione producono fagocitosi e lisi batterica. Roxithromycin possiede anche attività battericida intracellulare. Meccanismo di azione Roxithromycin impedisce ai batteri di crescere, interferendo con la loro sintesi proteica. Roxithromycin si lega alla subunità 50S del ribosoma batterico, e quindi inibisce la traslocazione di peptidi. Roxithromycin ha simile spettro antimicrobico come eritromicina, ma è più efficace contro alcuni batteri gram-negativi, in particolare Legionella pneumophila. obiettivi Tipo di proteine ​​Organismo Shigella flexneri azione farmacologica sì azioni inibitore Funzione Generale: costituente strutturale del ribosoma funzione specifica: Proteine ​​L10 è anche una proteina repressore traslazionale. Esso controlla la traduzione dell'operone rplJL-rpoBC legandosi al suo mRNA (per similarità).Forms parte del gambo ribosomiale, giocando un ruolo centrale nell'interazione del ribosoma con fattori di traduzione GTP-bound. Gene Nome: rplj UniProt ID: P0A7J6 Peso Molecolare: 17711,38 Da Riferimenti Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti bersagli farmacologici ci sono? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di bersagli farmacologici. Nat Rev Drug Discov. 2006 Ottobre; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Bertho G, Gharbi-Benarous J, M Delaforge, Girault JP: trasferito effetto studio nucleare Overhauser delle interazioni macrolidi-ribosoma: correlazione tra le attività antibiotica e conformazioni legati. Bioorg Med Chem. 1998 Febbraio; 6 (2): 209-21. [PubMed: 9547944] Yam WK, Wahab HA: approfondimenti molecolari in macrolidi 14-membered utilizzando il metodo MM-PBSA. J Chem Modello Inf. 2009 Jun; 49 (6): 1558-1567. doi: 10.1021 / ci8003495. [PubMed: 19469526] Mabe S, Eller J, Champney WS: relazioni struttura-attività per tre antibiotici macrolidi in Haemophilus influenzae. Curr Microbiol. 2004 Ottobre; 49 (4): 248-54. [PubMed: 15386112] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana sconosciuta Funzione Generale: Xenobiotic-trasporto attività ATPasi funzione specifica: pompa di efflusso energia-dipendente responsabile della diminuzione accumulo del farmaco nelle cellule multiresistenti. Gene Nome: ABCB1 UniProt ID: P08183 Peso Molecolare: 141.477,255 Da Riferimenti Beltinger J, M Haschke, Kaufmann P, Michot M, L Terracciano, Krahenbuhl S: malattia veno-occlusiva epatica associata a dosaggio ciclofosfamide immunosoppressiva e roxitromicina. Ann Pharmacother. 2006 Aprile; 40 (4): 767-70. Epub 2006 Mar 7. [PubMed: 16.595.573] Kaufmann P, M Haschke, Torok M, Beltinger J, K Bogman, Wenk M, L Terracciano, Krahenbuhl S: meccanismi della malattia veno-occlusiva risultante dalla combinazione di ciclofosfamide e roxitromicina. Ther Drug Monit. 2006 Dec; 28 (6): 766-74. [PubMed: 17164692] enzimi Tipo di proteine ​​azione farmacologica organismo umano Sconosciuto inibitore substrato Funzione Generale: Vitamina D3 25-idrossilasi attività funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si esegue una serie di reazioni di ossidazione (ad esempio caffeina 8-ossidazione, solfossidazione omeprazolo, midazolam 1'-idrossilazione e midazolam 4-idrossilazione) di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiot. Gene Nome: CYP3A4 UniProt ID: P08684 Peso Molecolare: 57342,67 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto inibitore Funzione Generale: attività Ossidoreduttasi, che agisce per i donatori associati, con l'incorporazione o la riduzione di ossigeno molecolare, ridotto Flavin o flavoprotein come un donatore, e l'incorporazione di un atomo di ossigeno funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Maggiormente attivo in catalizzare 2-idrossilazione. La caffeina è metabolizzata principalmente dal CYP1A2 del citocromo nel fegato attraverso una N. iniziale Gene Nome: CYP1A2 UniProt ID: P05177 Peso Molecolare: 58293,76 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: idrossilasi steroide funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Agisce come un 1,4-cineolo 2-exo-monoossigenasi. Gene Nome: CYP2B6 UniProt ID: P20813 Peso Molecolare: 56277,81 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.